新冠肺炎爆发以来,全球研究人员共发现上百种,可能具有抗新冠病毒的药物,并且进入临床研究阶段。遗憾的是多数药物在临床研究中失败,或由于病毒变异而被淘汰,可以留下的药物少之甚少。

早期病情爆发时,我们都是使用恢复期血浆的抗刺突蛋白单克隆抗体,与新冠病毒刺突蛋白结合,阻止其侵入细胞,并且这种方法在疫情初期也取得了一定的疗效。但是此后新冠病毒突变,单克隆抗体对变异株感染的疗效也是一降再降。

随着科研人员对新冠病毒研究的不断深入,找到了新冠病毒复制中关键作用的两个蛋白。并开始深入的研究,将其作为新冠特效药的作用靶点。

而阿兹夫定正是一种可以通过口服用药的核苷类似物,通过抑制新冠病毒的RdRp机制,达到终止新冠病毒核酸复制,使病毒不能形成完整的复制周期,进而起到抗新冠病毒的效果。并且已经证明其可以高效转化为活性代谢物,患者通过口服后,药物的生物利用度高。

今年1月初,河南安阳爆发了新一轮疫情,作为河南省新冠肺炎救治定点医院,也是阿兹夫定III期临床研究中心之一的郑大一附院,在安阳筛选了116例阳性患者入组,完成了阿兹夫定III期研究的“最后一块拼图”。

另外,安全性方面,不同国家、不同环境下进行的两项III期研究所得数据相似。整体而言,阿兹夫定最常见的不良反应为轻度(1-2级)ALT升高,在中国临床研究中的发生率为2.35%,与安慰剂组(2.92%)并无统计学差异。

综上所述,作为首个获批的国产口服小分子抗新冠病毒药物,阿兹夫定疗效出色、安全性数据令人放心,且具有给药便利、药物相互作用少、耐药屏障高和便于大量储备等特点。

目前,阿兹夫定在新冠疫情中是否可起到的更多作用,还是期待更进一步的研究,希望这款“未来可期”的新药,能为国家抗疫政策贡献一份“中国力量”。

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